13795350904 秦廠長( 首席咨詢師)
辦理進口化妝品注冊申報備案憑證涉及那些政府機構?
1、受理辦公室;2、檢測機構;3、評審委員會;4、行政審批部門。
1.受理辦公室主要負責對進口化妝品注冊申報的材料進行形式審核，進口化妝品注冊申報資料符合法規要求則受理;并負責安排參加評審會;將評審意見通知申報單位;對于擬批準的產品上報衛生部;發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
2.檢測機構主要負責對擬注冊申報的產品進行技術檢驗，并出具符合要求的檢驗報告。
3.評審委員會：負責對進口化妝品申報的產品進行技術評審。參與技術評審的由毒理學、皮膚病學、化妝品工藝學、化學檢測等領域的專家組成的專家小組共同參與。
4.行政審批部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合各類相關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。
第二步 化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文。
2.在當地檢驗檢疫局取得收貨人化妝品備案。
3.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
4.準備資料報檢取得通關單，然后報關。
5.報關通過繳稅之后在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
第三步 辦理進口化妝品批文：
國外企業需要提供的資料如下：
1、產品配方（含百分比含量，使用目的，混合原料應以混合成份形式書寫，并標各單一成份所占的比例）
3、送檢樣品(檢驗所需要數量根據產品規格來定、同一批號產品)
4、由原產國行業協會或官方機構出具的產品生產銷售證明文件(CFS)
5、成品生產工藝流程及簡述
6、授權書和授權簽字書。
7、實際生產企業通過ISO或GMP等良好生產規范的證明文件。
8、委托方與被委托方的委托加工協議書原件（自主生產不需要）
9、其他有助于評審的資料。（如某些原料的質量規格證明、植物原料的提取加工過程等）
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關鍵詞： 進口化妝品備案 醫療器械經營許可證 消毒產品備案 醫療器械經營備案
編輯精選內容：
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